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檢測農藥殘留樣品提取注意事項

更新時(shí)間:2019-10-15      點(diǎn)擊次數:575

檢測農藥殘留時(shí),從樣品中提取出來(lái)的殘留農藥溶液,一般情況下濃度是很稀的,在作凈化和檢測時(shí),必須首*行濃縮。根據很多的研究結果指出,濃縮過(guò)程中,殘留農藥容易損失,因此在農藥殘留量分析中濃縮這一步必須引起高度的重視,特別對于蒸汽壓高、穩定性差的農藥,以及需要作高度濃縮時(shí),更應該特別注意。

蒸餾及減壓蒸餾時(shí)常用的濃縮方法,利用蒸餾及減壓蒸餾的辦法是比較方便的一種濃縮辦法,它不需要任何特殊的設備。但這種方法不適宜用在高沸點(diǎn)溶劑的濃縮,或蒸氣壓高的農藥。因為沸點(diǎn)高,相應蒸餾溫度也高,殘留農藥就易被蒸餾帶出。此外,蒸餾或減壓蒸餾濃縮后,樣品還須轉移、定容,因此又增加了樣品的體積,所以這種方法雖然設備簡(jiǎn)單,實(shí)用性不大。

關(guān)于對各種樣品的提取方法,土壤和脫水產(chǎn)品,先將100克樣品放入500毫升錐形瓶中,加200毫升鄰-丙二醇碳酸酯,機械振搖二小時(shí),加無(wú)水硫酸鈉干燥。;脂肪和油,20克熔化脂肪或油加20毫升鄰-丙二醇碳酸酯在125毫升分液漏斗中搖30秒鐘,分層后分開(kāi),如發(fā)生乳濁則用離心分離,底層鄰-丙二醇碳酸酯,通過(guò)玻璃棉濾到100毫升瓶中,脂層再用20毫升鄰-丙二醇碳酸酯提取。合并二次提取液,加5克無(wú)水硫酸鈉干燥。